Leistungsspektrum Geburtshilfe

Wir führen die Schwangerschaftsvorsorge nach den Mutterschutzrichtlinien durch und erweitern diese durch sinnvolle Zusatzuntersuchungen,die wir Ihnen im Folgenden näher erläutern.

Mittels der 3D-Technik ist es möglich, die Konturen des Ungeborenen plastisch darzustellen.

Mit der Dopplersonographie können wir die kindliche Blutversorgung an verschiedenen Stellen im Körper des Ungeborenen überprüfen und so Rückschlüsse auf den Gesundheitszustand des Ungeborenen ziehen.

Organscreening

Hierbei werden die einzelnen kindlichen Organe auf erkennbare Auffälligkeiten überprüft.

Hierbei wird das kindliche Herz auf Auffälligkeiten untersucht und der Blutfluß durch das Herz überprüft.Mit der Echokardiographie können Herzfehler beim Ungeborenen gefunden werden.

Mittels einer BlLutentnahme kann mittlerweile die Blutgruppe Ihres Kinder bereits vor der Geburt ermittelt werden, so daß nur bei unterschiedlicher Rhesussituation zwischen Mutter und Kind eine vorbeugende Behandlung mit Rhesus-Antigen erforderlich wird.

Die Nackenfaltenmessung (NT-Messung) ist ein nichtinvasives Verfahren zur Risikoabschätzung für verschiedene Chromosomenfehlbildungen beim Kind, z.B. der Trisomie 21 (Down-Syndrom). Hierbei messen wir mittels Ultraschall eine winzige Falte am kindlichen Nacken und bestimmen im mütterlichen Blut einige Hormonwerte.Mittels eines speziellen Computerprogrammes wird dann Ihr persönliches Risiko für das Vorhandensein der entspr. Chromosomenfehlbildung bei Kind berechnet.

Während der Schwangerschaft befinden sich Teilstücke der kindlichen DNA im Blut der Schwangeren, die mit Hilfe einer Blutentnahme ab der 10+0 Schwangerschaftswoche analysiert werden können. Hierbei können Trisomie 21 (Down-Syndrom), Trisomie 18 und Trisomie 13 sowie Störungen der Geschlechtschromosomen mit hoher Genauigkeit erkannt werden. Auf Wunsch lässt sich auch das kindliche Geschlecht bestimmen.